Soutien aux études cliniques

recherche

Le développement clinique a toujours été une activité majeure de l'Institut Curie. L’Institut Curie s'appuie sur des approches et des méthodes innovantes pour l'analyse des données cliniques et offre un accès spécifique aux études cliniques rétrospectives et prospectives. Vous pouvez récupérer les données des essais cliniques de l'Institut Curie pour trouver des biomarqueurs ou surveiller l'effet et/ou la localisation des médicaments. Certaines plateformes de recherche préclinique peuvent également être utilisées pour la recherche clinique.

Pour tous les développements cliniques menés par l'Institut Curie, les équipes :

• Initient et évaluent des stratégies visant à réduire les effets secondaires des traitements, à épargner les tissus sains et à préserver les organes lorsque cela est possible
• Adaptent les traitements aux caractéristiques de chaque tumeur et de chaque patient
• Identifient de nouvelles cibles pharmacologiques, développent et évaluent des médicaments ciblés
• Développent la recherche sur la qualité de vie et les soins de soutien.

Cytométrie en flux

La plateforme CurieCoreTech - Cytométrie (CYTPIC) de l’Institut Curie offre une analyse multiparamétrique des cellules cancéreuses individuelles en suspension, en quantifiant de multiples marqueurs sur les cellules issues de votre projet, avec la possibilité de trier simultanément des sous-populations d'intérêt. Les technologies de la plateforme permettent également une analyse approfondie du microenvironnement tumoral.

L’équipe peut vous conseiller sur la préparation des cellules et le choix des fluorochromes et vous offrir un support complet pour l'acquisition et l'analyse des données. 

Informations clés :


• Formation aux logiciels (Cell QuestTM et FlowjoTM)
• FACSAria III possède 4 lasers (488nm, 561nm, 633nm et 355nm) qui permettent d'acquérir 14 paramètres de fluorescence et 2 paramètres de diffusion.
• Un trieur de cellules à base de billes magnétiques AutoMACS en libre-service.
• Un analyseur Luminex.

Histologie/anatomopathologie (pathex)


Le diagnostic du cancer repose tout d'abord sur l'analyse du tissu tumoral prélevé par biopsie ou à partir d'un tissu excisé. Cette analyse prend en compte l'histoire clinique du patient, les traitements reçus, les facteurs de risque et le contexte anatomique de la maladie. Au carrefour des fonctions cliniques, biologiques et d'imagerie, la procédure d'anatomie et de cytologie pathologiques est un test diagnostique basé, entre autres, sur l'observation morphologique, macroscopique et microscopique, complétée par des analyses supplémentaires, dont l'analyse immunohistochimique, l'hybridation in situ et moléculaire sur le tissu tumoral, et sur l'ADN tumoral circulant, afin de trouver des biomarqueurs pour votre entreprise.


Informations clés :


• Conseils et assistance technique pour votre entreprise
• Préparation de vos échantillons par inclusion en paraffine
• Réalisation de coupes pour analyse histologique et immunohistochimique
• Observation morphologique, macroscopique et microscopique
• Analyse in situ d'échantillons de tumeurs humaines ou d'échantillons xénographiés
• Développement de protocoles d'immunomarquage
• FISH/CISH de l’ARN

Séquençage de nouvelle génération


La plateforme CurieCoreTech – Séquençage Haut-Débit (ICGEX) de l’Institut Curie offre un support technique et scientifique de premier plan pour l'analyse du génome dans le cadre de projets industriels. Cette plateforme maîtrise les techniques de séquençage haut-débit (NGS) et les services biostatistiques associés pour permettre la caractérisation moléculaire d'échantillons cliniques ou d'échantillons provenant de votre entreprise dans des délais très courts.


Informations clés :


• Conseils scientifiques pour trouver la technique adaptée à votre projet  
• Génome entier, exome entier et reséquençage ciblé
• Analyse du transcriptome (RNA-seq pour ARNm, ARN total et petit ARN)
• Épigénétique avec méthylation de l'ADN, ChIP-seq pour les modifications d'histones ou l'analyse de la liaison des protéines et les approches de capture de la conformation des chromosomes
• Séquençage de l'ARN en « single-cell »
• Séquençage à lecture longue
• Soutien bioinformatique

Génomique

La plateforme Curie Core Tech – Génomique de l’Institut Curie fournit aux projets de recherche industriels des outils technologiques à haut débit pour analyser la structure et l'expression des gènes dans divers organismes, modèles cellulaires et tumeurs en utilisant des approches de « Nanostring ».


Informations clés :


• Conception de votre plan expérimental
• Préparation des échantillons
• Analyse du génome (à l'échelle du génome, séquençage Sanger, etc.)
• Analyse du transcriptome : à l'échelle du génome, ou personnalisée jusqu'à 800 cibles
• Analyses du régulome : miARN et ARNnc, analysés à l'aide de matrices ou d'outils Nanostring, analyse de la méthylation (préparation de librairies OxBS), analyse de la conformation des chromosomes (HiC in situ).
• Support bioinformatique