Platform

CurieCoreTech Genomics

Presentation

The genomics platform is a service platform open to collaboration with teams from various backgrounds. Created in 2001, it provides expertise and tools to facilitate DNA and RNA molecular analyses according to teams’ needs, the specificities of original samples, and analyses.

The platform proposes their expertise and services in the genomics domain. Thanks to an open and dynamic team, the platform facilitates genomic analyses, applies the most adapted approaches to requests, and delivers exhaustive and verified results as quickly as possible. 

The genomics platform uses medium to high debit technological tools to analyse the genome structure, expression and regulation of genes in different organisms; cell models and healthy and pathological tissues (tumors or others).  

The genomics platform has acquired proven expertise in analysing precious and complex samples that contributes to the evolution of genome analysis practices. In this way, the platform participates in molecular characterisation of fresh, frozen or fixed samples.  

The platform analyses samples in the frame of clinical trials in cancer and rare diseases and, as such, takes part in the establishment of molecular signatures that enable the improvement of patient monitoring and treatment. The platform is also an back up platform for Prosigna tests (breast cancer molecular typing). 

The platform is also involved in international projects and collaborations with public and private partners. A recent collaboration with Prédilife, a society developing innovative solutions to predict pathology risk, led to the establishment of new-generation genetic tests for the prediction of breast cancer risk (Test MammoRisk, Saghatchian M, et al. Breast Cancer Res Treat. 2022. doi: 10.1007/s10549-021-06445-8).  

In order to offer innovative analyses, the platform is also involved in implementing and even developing new techniques to reply to requirements.   

 

Current services are : 

  • Advice in genomics  
  • Sample preparation (cryo-section, purification of nucleic acids)  
  • Quality control of nucleic acids 
  • Genomic analyses 
  • Targeted transcriptomic analyses (molecular signatures) 
  • Analyses of the regulation of gene expression, methylation, chromatine conformation, etc.  

Publications

Life of the team


Cartographie optique Bionano - 1 juin 2020
Système Saphyr
La cartographie optique d’ADN de très haut poids moléculaire, technologie Bionano, système Saphyr, a été mis en service en juin 2020.

Pour les dernières actualités, consulter la page “Nos pôles d’expertise/développements” 

Séquençage Nanopore - 1 janvier 2022
Système MinION
Le séquençage de longs fragments d’ADN génomique par la technologie Nanopore, système MinION, a été mis en service en janvier 2022 pour compléter nos services et fournir la séquence des variants structuraux identifiés par Bionano. Pour les dernières actualités, consulter la page “Nos pôles d’expertise/développements” 

Soutenance de thèse - 10 octobre 2022
David Gentien
Soutenance de thèse de David Gentien, à Paris, le 10/10/2022 : Etude de la régulation de l'expression génique par une approche multi-omique dans deux modèles de mélanome uvéal agressif. 

Meeting Core For Life - 20 mai 2022
Vienne, 19-20/05/2022
Présentation d’une procédure pour l’identification de variants structuraux par cartographie optique Bionano puis leur caractérisation par séquençage ciblé Nanopore (Thomas Chenegros, Audrey Rapinat, David Gentien)  

Premier symposium Bionano - 30 mai 2023
Institut Curie Paris , 30-31/05/2023

Séminaire Core For Life - 2 juin 2023
Zurich, 01-02/06/2023 
Présentation de l’évaluation de méthodes de préparation d’ADN de très haut poids moléculaire pour la cartographique optique et l’analyse d’échantillons complexes tels que les tumeurs pigmentées et les tumeurs du cortex (Emilie Henry, David Gentien)

Join us

Join our team!

There is currently no job offer.

See more job offers from the Research Center

Partners

See all teams